FDA已决定在今年秋冬季使用XBB单价疫苗

FDA已决定在今年秋冬季使用XBB单价疫苗  对应到国内的话  含XBB抗原的目前只有威斯克三价被EUA。传闻后续还有不同技术路线的几种含有XBB抗原。



引用微博用户  子陵在听歌

去年6月美国FDA VRBPAC根据疫情预测，要求辉瑞和Moderna生产BA.5特异性疫苗以应对美国秋冬季SARS-CoV-2疫情（http://t.cn/A6pSk94D），这一举措收效良好。于是今年6月FDA沿用了这一做法，FDA VRBPAC将于6月15日召开会议讨论今年下半年可能流行的突变株，从而要求辉瑞、Moderna和Novavax进行相应突变株特异性疫苗生产。

昨天FDA VRBPAC提前发布了会议纲要，指出XBB将是今秋主要流行突变株，其中XBB.1.5，XBB.1.16和XBB.2.3三种都可能是最主要的流行XBB突变株。三者序列较接近，因此，FDA要求疫苗生产厂商至少生产一种单价的XBB.1.5或XBB.1.16或XBB.2.3疫苗，以应对今年秋冬季的SARS-CoV-2流行。

到去年为止，Fred Hutch研究所和IHME等机构对SARS-CoV-2的分子流行病预测已经做得十分精确，这使得FDA可以有的放矢的要求疫苗厂商生产毒株特异性疫苗。可以说，SARS-CoV-2的流行促进了分子流行病学和病毒遗传学的显著发展，也促进了FDA与包括学术机构和制药公司等科技领域的良性互动。

FDA的会议纲要链接：http://t.cn/A6pSk94k