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FDA已决定在今年秋冬季使用XBB单价疫苗

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匿名  发表于 2023-6-14 11:48:08 |阅读模式
FDA已决定在今年秋冬季使用XBB单价疫苗  对应到国内的话  含XBB抗原的目前只有威斯克三价被EUA。传闻后续还有不同技术路线的几种含有XBB抗原。



引用微博用户  子陵在听歌

去年6月美国FDA VRBPAC根据疫情预测,要求辉瑞和Moderna生产BA.5特异性疫苗以应对美国秋冬季SARS-CoV-2疫情(http://t.cn/A6pSk94D),这一举措收效良好。于是今年6月FDA沿用了这一做法,FDA VRBPAC将于6月15日召开会议讨论今年下半年可能流行的突变株,从而要求辉瑞、Moderna和Novavax进行相应突变株特异性疫苗生产。

昨天FDA VRBPAC提前发布了会议纲要,指出XBB将是今秋主要流行突变株,其中XBB.1.5,XBB.1.16和XBB.2.3三种都可能是最主要的流行XBB突变株。三者序列较接近,因此,FDA要求疫苗生产厂商至少生产一种单价的XBB.1.5或XBB.1.16或XBB.2.3疫苗,以应对今年秋冬季的SARS-CoV-2流行。

到去年为止,Fred Hutch研究所和IHME等机构对SARS-CoV-2的分子流行病预测已经做得十分精确,这使得FDA可以有的放矢的要求疫苗厂商生产毒株特异性疫苗。可以说,SARS-CoV-2的流行促进了分子流行病学和病毒遗传学的显著发展,也促进了FDA与包括学术机构和制药公司等科技领域的良性互动。

FDA的会议纲要链接:http://t.cn/A6pSk94k
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