【临床试验方案简介】
· 设计类型:本试验采用随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次给药试验设计
· 临床试验随访周期:35±2天
· 用法用量:EK1雾化剂或安慰剂配置成4mL液体,应用压缩式雾化器进行雾化给药,每日给药1次或每日给药2次或每日给药3次,连续给药7日。
【入组标准简介(具体以试验方案为准)】
1、年龄18~60周岁(包括18及60周岁),性别不限;
2、男性体重≥50kg,女性体重≥45kg;体重指数(BMI)介于19.0~30.0kg/m2范围内(含边界值,BMI=体重kg/身高m2);
3、根据新型冠状病毒肺炎诊疗方案,诊断为轻型、中型冠状病毒肺炎确诊病例;
4、受试者在筛选时至少具有以下一个或多个症状评分≥2分的SARS-CoV-2病毒感染临床症状:发热,乏力,咳嗽,咽痛,鼻塞,流涕,嗅/味觉障碍,腹泻,肌痛;
5、受试者需满足以下一项或多项:1)筛选期SARS-CoV-2病毒感染测定阳性距首次给予试验用药品≤3天;2)首次出现SARS-CoV-2病毒感染症状距首次给予试验用药品≤3天;
6、确保试验期间及末次给药后至少6个月内无生育计划和捐精/捐卵计划,同意采取有效的避孕措施避免妊娠或避免伴侣妊娠;
7、自愿参加并签署书面知情同意书。
如符合入选条件并有意参加,请联系以下工作人员:
陈老师 18274059417
姜老师 18239699550